Comienza la segunda fase de la prueba de la píldora del cáncer

El Instituto del Cáncer del Estado de Sao Paulo comienza, el próximo día 10, la segunda fase de pruebas de fosfoetanolamina sintética, conocida como la «píldora contra el cáncer». Se incluirán en la investigación 20 pacientes con diferentes tipos de cáncer. Diez ya son parte del estudio.

Según Milena Mak, doctora e investigadora del instituto, la primera fase de pruebas, ya finalizada, demostró que el medicamento no es tóxico para las personas. Ella explica que todavía es temprano para tratar de evaluar si la píldora fue efectiva contra la enfermedad.

El médico predice que después de seis meses será posible medir si la píldora puede combatir el cáncer. En esta etapa, los pacientes serán evaluados cada dos semanas durante los primeros dos meses. Después de este período, el seguimiento será mensual.

Comienza la segunda fase de la prueba de la píldora del cáncer

Foto: Cecília Bastos / USP Images

Si los resultados son positivos, se incluirán hasta 1,000 pacientes nuevos, una estrategia que permitirá una mejor comprensión del medicamento, según los investigadores.

El instituto informa que ha recibido suficientes cápsulas de la People’s Medicine Foundation para llevar a cabo la investigación. La síntesis de fosfoetanolamina fue realizada por el laboratorio PDT Pharma, en Cravinhos, estado de São Paulo. Furp encapsuló la sustancia y se la entregó a Icesp.

* De Agência Brasil
Con adaptaciones

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